00后用AI技术复活奶奶，北京网友们吵起来了据央广网、北京浙江日报2023年4月报道，博主@吴伍六，是一位00后视觉设计师，他用AI工具生成了奶奶的虚拟数字人，并和她用视频对话。

樊东升解释，发布房所谓真渐冻症即明确诊断神经系统性疾病，发布房上、下运动神经元丢失导致球部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩，而假渐冻症则是有肌肉萎缩的表现，但原因可能是内分泌、类风湿等方面的问题引起的。2004年，年住由樊东升牵头，年住包括北京大学第三医院、北京协和医院、上海华山医院、上海长征医院四家医院在内的多位专家联合发起成立中华医学会神经病学分会ALS协作组，多年来一直致力于填补国内ALS诊治现状的流行病学调查空白。

不久前，展年樊东升所在的联合研究组织在中国肌萎缩侧索硬化(ALS)队列中发现了CLCC1基因的相关性和罕见致病突变，展年同时首次探索了CLCC1在细胞内质网相关功能异常的机制，为渐冻症治疗提供了新的研究方向。踏入这个领域的医生就会成为这部分病人的支柱，度计不能仅仅满足于把医生当作一个职业来对待，而要有更高的追求。他表示，北京延长患者的存活时间是目前最现实的目标。

他谈到，发布房医生是一个与人打交道职业。他不仅是一位患者，年住还是生命的斗士。

他不止一次在公开场合表示，展年我会战斗到最后一天，到我死亡的一天为止。

2019年秋天，度计樊东升在门诊见到蔡磊。在孟令超的诊疗过程中，北京他发现自己的患者发病时间分布在20岁到85岁，而且大概一半的患者没有家族遗传史。

2019年北大医院成立罕见病中心，发布房开通绿色通道，以多学科会诊的方式试图为罕见病患者找到确诊病治疗的最快方法。有家长向丁洁求助，年住她就找到孩子，让他看着自己的眼睛。

到2023年，展年Alport综合征家长协会里有了3000个家庭。联盟成立以来，度计在推动罕见病诊疗能力和药物可及，保障罕见病患者的健康权益等方面做了大量的工作，为的是让罕见病患者用得上药、用得起药。